Què és un test de compatibilitat genètica?
És important saber que la majoria de persones som portadores d‟alguna mutació responsable d‟una malaltia hereditària recessiva. No obstant això, ser portadors no ha de suposar un risc per a nosaltres, ni que aquesta malaltia arribi a manifestar-se al llarg de la nostra vida. Per tant, podem arribar a ser portadors sense saber-ho.
En canvi, això pot suposar un risc per a la nostra descendència si els membres de la parella coincideixen a la mateixa mutació. Per aquest motiu, el concepte del matching genètic, esdevé fonamental. Per fer el matching és important fer-se un test de compatibilitat genètica.
Aquest test consisteix a analitzar el risc que té una parella de tenir un fill amb una malaltia genètica hereditària. Implica l’anàlisi genètica dels futurs progenitors per identificar possibles riscos genètics i reduir la probabilitat de transmetre malalties genètiques hereditàries als fills.
Aproximadament, el 3% de les parelles són portadors de la mateixa mutació genètica. Quan les dues mutacions s’uneixen en el moment de la fecundació i formació de l’embrió es desenvolupa la malaltia al nounat.
Quan fer un matxing genètic?
En realitat, el test de compatibilitat genètica va dirigit a totes aquelles parelles que, abans de ser pares, vulguin conèixer el risc de transmetre una malaltia hereditària al nadó. Avui dia és recomanable que qualsevol persona es faci un test genètic de portadors.
No obstant això, hi ha casos en què és altament recomanable fer-se el test genètic de portadors (Carrier Genetic Test):
- Persones amb antecedents familiars amb malalties genètiques
- Portadors de malalties genètiques
- Parelles consanguínies
- Persones que se sotmetran a un tractament de reproducció assistida
- Persones que iniciaran un tractament amb donació de gàmetes.
Com afecta la compatibilitat genètica la descendència?
Actualment, es coneixen unes 7.000 malalties causades per l’alteració de gens concrets. Encara que la prevalença de les anomenades “malalties rares” és baixa, algunes poden ser greus, incapacitants i incurables. El matching genètic permet reduir el risc que els nostres fills les pateixin.
Encara que no es manifesti cap símptoma, les parelles portadors de malalties genètiques tindran un 25% de probabilitats de tenir un fill malalt, un 25% de probabilitats que aquest sigui sa i un 50% de probabilitats que els fills en siguin portadors d’aquest mateix gen.
El pack genètic de Fertilab Barcelona
Voleu saber si sou portadors d’una malaltia genètica? Des de Fertilab Barcelona proporcionem els tests genètics més rigorosos i avançats que existeixen actualment. Al costat del nostre partner Igenomix (especialistes en serveis avançats en genètica reproductiva) oferim un paquet de solucions genètiques exclusiu, a un preu molt especial, que farà el teu camí cap a la maternitat més senzill.
A més a més del Test Genètic de Portadors (Carrier Genetic Test), el Diagnòstic Genètic de Preimplantacional (PGT) permet estudiar l’ADN dels embrions, així com el test ERA, que analitza la receptivitat de l’endometri de la dona.
Cadascun dels tests genètics que posem a la teva disposició t’aproparà encara més al teu desig de tenir un nadó, fent més fàcil el teu camí cap a la maternitat o paternitat. Els resultats seran utilitzats després per l’equip mèdic per obtenir les millors taxes d’èxit en tractaments de reproducció assistida com ara la fecundació In Vitro.
No dubtis a demanar la teva cita amb Fertilab Barcelona »
