estancament perimetre cranial

[trudis]

Hola noies. Ahir vam anar al pediatre i ens va fer un petició d radiologia perquè el petitó que té 19 mesos des del juny només li ha crescut mig centrímetre el cap. Fa 47.5. El meu fill sempre li ha costat agafar pes (percentil entre 10 i 3). Però el veig tant espavilat, ho repeteix tot i és molt viu. Estic preocupada i trista . Espero q no sigui res. Alguna li ha passat? Heu anat algun especialista. Per avançar.me a la seguretat social he demanat hora a l.hospital de nens

[núvol]

Hola trudis, el meu fill va néixer prou petit (pesava 2.750 gr) per tractar-se d'un nen, a més, com ja saps, els primers dies perden pes, per la qual cosa ho van controlar i per poc no va anar a la incubadora. A mida que passaven els mesos el nen tot bé, però la mida del cap era petita, de les gràfiques que tenen ell estava en la línea de baix, anava creixent, poquet, però era molt just. Al final el pediatre va decidir que el portéssim a un neuròleg (no recordo exactament quan temps tenia, però recordo que em va preguntar si parlava i per llavors ell només sabia dir aigua, mama, pa, etc...i a la seva manera). Li vam mirar de tot, els estímuls a la vista, a l'oïda, els seu moviments físics, etc. i durant sis mesos anàvem a control, i al final li van donar l'alta perquè el nen estava bé, només tenia una cosa EL CAP PETIT i el continua tenint, però el nen està totalment sa.

Només vull transmetre't tranquil·litat. A mí quan m'ho van dir també em vaig posar trista i nerviosa, però alhora tampoc veia jo que el nen tingués cap símptoma diferent. Abans d'anar a la primera visita del neuròleg jo recordo a casa, amb el meu home, jugant amb el meu fill i dient-li coses per veure si ell responia als estímuls que nosaltres li feiem i realment no veiem (a simple vista) que hi hagués cap cosa anormal. A més, el meu marit va néixer setmesó i jo vaig néixer amb 2.500 gr, per molt poc no em posen a la incubadora, amb això nosaltres pensàvem que era normal que el nostre fill també fos petit i tingués el cap petit. I ara, mira'l, amb 8 anys i fet un trasto, amb el cap petit però molt gran!

Un petonàs i ànims!

[papalloneta]

Avui fa exactament 3 anys que varem tenir la primera visita amb el neuròleg pel mateix tema. El meu petit va tenir un estancament del pc dels 7 als 10 mesos.
Crec que és necessari anar a l'especialista i que aquest faci les proves pertinents (en el nostre cas va ser una exploració física i una radiografia), però sobretot és important mantenir la calma. Si veus al teu petit be, és molt probable que no hi hagi cap problema, i si n'hi hagués, segur que te solució.
Després de la primera visita vam sortir molt mes tranquils (els dies des de que la pediatra ens va dir d'anar al neuròleg i la visita varen ser un horror, molts nervis), el neuròleg ens va tranquil·litzar molt, i després les radiografies van acabar de confirmar que tot estava be.

Nosaltres varem anar a l'Hospital de Nens, i molt be.

Ànims, calma i espero que tot surti be.

[xirimoia]

La meva nena també té el perímetre cranial petit, per sota del percentil 3. A la revisió dels 2 anys, la seva pediatra em va dir que com que veia que el seu desenvolupament era el normal no creia que fes falta la visita al neuròleg. Jo estic tranquil·la perquè veig que va al ritme dels nens de la seva edat.
Jo també tinc el cap petit, deu ser cosa de família!

Entenc que estiguis preocupada, però jo intentaria no donar-hi massa importància ara per ara, segur que només t'han derivat per precaució. Ànims!

[ginko biloba]

Suposo que això forma part del protocol, per detectar possibles problemes, però això no vol dir que n'hi hagi d'haver.
La meva experiència és similar a la que t'expliquen, i que al final, va resultar no ser res.
El meu fill va neixer gran (3.900) però des dels primers mesos va començar a fer la seva gràfica personal, amb un descens de pes i perímetre craneal continuat. Per aquesta raó, el pediatra el va sotmetre a un control més riguros (anavem cada setmana a pesar i medir). A mateix temps, ell em tranquilitzava, dient que aquesta control era important fer-lo, però mentre el nen estigués sa, energic i no solia posar-se malalt, l'únic que passava era que tenia un creixement diferent al de la majoria, ni pitjor ni millor, diferent....
Finalment ens van derivar a un neuròleg (per qüestió de protocol) pel tema del cap petit. El neuròleg va veure que el nen es desenvolupava amb normalitat (tenia uns 18 mesos) i finalment em va mesurar a mi el cap. Es veu que jo també el tinc per sota la mitjana. Cap problema.

Segueix el consell de les companyes. Calma i segur que no serà res.

[papalloneta]

Aquí el tema no és si el nen o nena te el cap petit o gran... El tema és que hi ha un estancament en el creixement del perímetre cranial i això no pot ser. Evidentment que hi han nens amb el cap mes gran i amb el cap mes petit, però tots han de créixer.
A nosaltres el neuròleg ens va fer una explicació molt i molt detallada del tema, i, creieu-me, és un tema a controlar. Sense histèries, però s'ha de controlar

Si hi ha estancament, ho ha de veure un especialista, segurament tot quedarà en res, i d'aquí uns mesos tornarà a créixer, però ho ha de veure un neuròleg.

[trudis]

Moltes gràcies pels ànims noies! m'ha anat bé conèixer les vostres experiències. Avui m'he passat part del matí plorant. Però com dius papalloneta si té alguna cosa ja es pendrà mesura, haig d'esperar als resultats. Us mantindré informades. Moltes, moltes gràcies a totes

[moontsee]

Hola!
La meva filla també ha tingut sempre el cap petit, però paraules del pediatre: veig que fa tot el que li pertoca per edat, i per tant, no cal amoinar-se!!! Ara té 32 mesos i fa més que la resta de nens de la seva edat de l'escola bressol, tot i que segueix tenint un cap no molt gran, sinó normal!!
He mirat el llibre i ella, als 18 mesos, el perímetre li media 46cm......

Opino que ja està bé la derivació, tot i que espanta, perquè així tothom es queda tranquil sabent que tot està correcte!! Molts ànims i segur que no serà res!!!

[trudis]

Vaig anar a l.hospital de nens a la visita amb la neuròloga. Ens va dir que no tenia cap sentit fer una radiografia al meu fill. Que amb els mesos q té si tingués un problema de SutureS tindria el cap gros i deformat. Que si no li creix un mes li creixerà el següent. Que els nens w tenen aquest problema ja el tenen al néixer i se.ls opera als primers mesos. Gràcies a totes!

[ginko biloba]

M'alegra que t'hagin donat aquesta bona noticia!

[núvol]

Fantàstic!